Archive pour le mot-clef ‘ticagrelor’
De haute dose d’aspirine serait associée à une plus faible réponse thérapeutique de l’antiagrégant plaquettaire Brilique d’Astra Zeneca par rapport à Plavix de Sanofi : Un constat qui pourrait permettre l’enregistrement du produit aux Etats-Unis mais affecter le potentiel de ventes mondiales. Selon une nouvelle analyse de l’étude clinique ayant soutenu le dossier d’enregistrement de l’antiagrégant [...]
| Le 5 juillet |
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 Approbation de l’anticoagulant expérimental Brilinta : Astra Zeneca répond aux questions de la FDA : Suite à l’opinion favorable du comité d’experts indépendants commissionnés par la FDA, Food and Drug Administration concernant l’anticoagulant expérimental ticagrelor, la FDA a demandé des explications sur les différences de résultats observés sur l’étude clinique de phase 3 support de la demande [...]
| Le 3 février |
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L’acceptation de l’antiagrégant plaquettaire Brilinta d’Astra Zeneca retardée par la FDA: un enjeu de 2 milliards de dollars. La FDA a demandé des analyses complémentaires sur l’étude clinique Plato comparant Brilinta à Plavix de Sanofi Aventis. Le délai touche un produit clef pour le groupe pharmaceutique Astra Zeneca dont le potentiel est estimé à 2,7 [...]
| Le 20 décembre |
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L’antiagrégant plaquettaire Brilique d’Astra Zeneca approuvé en Europe : un potentiel mondial de 2 milliards de dollars. Le groupe pharmaceutique Astra Zeneca a obtenu une autorisation de mise sur le marché en Europe pour Brilique, (ticagrelor), un antiagrégant plaquettaire sélectif indiqué en association avec de l’acide acétylsalicylique pour la prévention des événements liés à l’athérothrombose. Le [...]
| Le 28 septembre |
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