Archive pour le mot-clef ‘psoriasis’

Abbott retire sa demande d’enregistrement en Europe et aux Etats Unis pour le traitement expérimental briakinumab développé dans le psoriasis: un potentiel de vente mondial d’un milliard de dollars

close

 Abbott retire sa demande d’enregistrement pour le traitement expérimental briakinumab développé dans le psoriasis: un potentiel de vente mondial d’un milliard de dollars. Le traitement expérimental du groupe américain Abbott, briakinumab, un anticorps monoclonal traitement du psoriasis a cependant démontré une réduction significative des plaques dans une étude clinique de phase 3. Le  groupe Abbott a [...]

Le 27 janvier Lire la suite

Feu vert de la FDA pour Stelara après 2 ans d’évaluation, Le traitement pour le Psoriasis de Johnson et Johnson

close

La FDA, Food and Drug Administration a autorisé après deux ans d’évaluation, Stelara, (ustekinumab), pour le traitement du Psoriasis chez l’adulte de plus de 18 ans, Stelara, un anticorps monoclonal , bloque l’activité des médiateurs de l’inflammation, l’interleukine 12 et 23. Le produit est administré par injection sous cutanée à raison d’une dose de 45 [...]

Le 2 octobre Lire la suite

Genentech annonce le retrait de Raptiva, un traitement pour le psoriasis du marché américain

close

Genentech, groupe de biotechnologie américain récemment racheté par le groupe Suisse Roche a annoncé, le 8 avril 2009, sa décision de retirer volontairement Raptiva (efalizumab), un traitement pour le psoriasis du marché américain. Les 3 cas de leuco-encéphalopathies multifocales et un décès ont conduit Genentech en accord avec la FDA, (Food and Drug Administration) à [...]

Le 9 avril Lire la suite

L’Agence Européenne du médicament demande de suspendre la commercialisation de Raptiva

close

L’agence Européenne du médicament, (EMEA) a recommandé Le 19 février 2009, la suspension de Raptiva (efalizumab), un traitement indiqué pour les patients adultes atteints  de psoriasis en plaques, modéré sévère chronique Raptiva est commercialisé par les laboratoires Merck Serono en Europe et par Genentech aux Etats Unis. Le comité du médicament (CHPM) jugeant que les [...]

Le 21 février Lire la suite