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Archive pour le mot-clef ‘oms’

La pandémie de grippe H1N1 pourrait se maintenir jusqu’en 2011 et le virus connaître une mutation selon le directeur général de l’OMS

La pandémie de grippe H1N1 pourrait se maintenir jusqu’en 2011 et le virus connaître une mutation selon  le directeur général de l’OMS.  Le Directeur Général de l’Organisation Mondiale de la Santé, le Docteur Margaret Chan  a déclaré que même si la plupart des pays ont mis en place un programme d’immunisation contre la première pandémie [...]

Le 7 janvier Lire la suite

Les autorités sanitaires Anglaise lance une investigation sur l’émergence de cas de résistances au traitement antiviral, Tamiflu : une mutation génétique du virus H1N1

Les autorités sanitaires britanniques ont lancé une investigation sur la possibilité de transmission humaine d’une souche de virus H1N1, résistante au Tamiflu, (oseltamivir), l’antiviral des laboratoires Roche. Cinq cas ont été confirmés en Angleterre de personnes infectées par le virus H1N1 et résistants au Tamiflu, ce qui sous entend une mutation génétique de la souche [...]

Le 23 novembre Lire la suite

Les asthmatiques, diabétiques, et les immunodéprimés doivent en cas de signes grippaux chercher une prise en charge médicale en urgence : l’OMS recommande l’antiviral Tamiflu

Les asthmatiques, diabétiques, et les immunodéprimés doivent en cas de signes grippaux chercher une prise en charge médicale en urgence : l’OMS recommande l’antiviral Tamiflu, pour protéger ces patients à risque de développer une pneumonie.  Sous l’égide de l’OMS, une réunion internationale de scientifiques, virologues et médecins gouvernementaux spécialisés en santé publique recommande que les asthmatiques, [...]

Le 16 novembre Lire la suite

La FDA se cale sur le modèle électronique de reporting de l’agence Européenne du médicament pour sa pharmacovigilance

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La FDA, (Food and Drug Administration), l’équivalent pour les Etats Unis, de l’agence Européenne du médicament (EMEA) a proposé un amendement pour changer le mode de reporting des effets secondaires rapportés sur les médicaments par les médecins auprès de l’industrie pharmaceutique aux Etats Unis. L’industrie pharmaceutique devra adopter un format électronique pour ses rapports concernant [...]

Le 10 septembre Lire la suite

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