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Archive pour le mot-clef ‘Lucentis’

Roche : croissance des ventes mondiales à taux de change constant de 1 % à 42,5 milliards de francs Suisse et résultat net en hausse de 14 % pour 2011

Roche : croissance des ventes mondiales à taux de change constant de 1 % à 42,5 milliards de francs Suisse et résultat net en hausse de 14 % pour 2011. Le groupe Pharmaceutique Suisse Roche, leader mondial en valeur du marché des anticancéreux a enregistré un chiffre d’affaires mondial de 42,5 milliards de francs Suisse, (45,2 [...]

Le 6 février Lire la suite

Le Ministère de la santé Suisse fait baisser le cout du traitement de la dégénérescence maculaire Lucentis de Novartis de 30 %

Le Ministère de la santé Suisse fait baisser le cout du traitement de la dégénérescence maculaire Lucentis de Novartis de 30 %. Didier Burkhalter, Ministre de la santé en Suisse a obtenu du groupe pharmaceutique Suisse Novartis une baisse de 30 % du cout de Lucentis, le seul produit approuvé pour la dégénérescence maculaire humide [...]

Le 30 janvier Lire la suite

Les médecins en Angleterre sous la pression du NHS pour prescrire l’anticancéreux Avastin de Roche dans la dégénérescence maculaire : une jurisprudence pouvant impacter les ventes de Lucentis de Novartis en Europe

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Les médecins en Angleterre sous la pression du NHS pour prescrire l’anticancéreux Avastin de Roche dans la dégénérescence maculaire : une jurisprudence pouvant impacter les ventes de Lucentis de Novartis en Europe. Certaines caisses régionales d’assurance de maladie du NHS, National Health System ont recommandé aux médecins de prescrire l’anticancéreux Avastin du groupe pharmaceutique Roche pour [...]

Le 5 décembre Lire la suite

Eylea, le traitement expérimental de la dégénérescence maculaire de Regeneron Pharmaceuticals et Bayer Healhcare approuvé par la FDA : un potentiel de 900 millions de dollars aux Etats-Unis

Eylea, le traitement expérimental de la dégénérescence maculaire de Regeneron Pharmaceuticals et Bayer Healhcare approuvé par la FDA : un potentiel de 900 millions de dollars aux Etats-Unis. La Food and Drug Administration a approuvé Eylea, (aflibercept), un traitement de la dégénérescence maculaire humide développé par le groupe de biotechnologie américain Regeneron Pharmaceutical et son partenaire [...]

Le 24 novembre Lire la suite

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