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Archive pour le mot-clef ‘Lilly’

Le potentiel de ventes mondiales de l’antidiabétique Bydureon de Lilly confirmé à plus d’un milliard de dollars par les résultats d’une étude sur sa tolérance cardiovasculaire demandée par la Food and Drug Administration

Le potentiel de ventes mondiales de l’antidiabétique Bydureon de Lilly confirmé à plus d’un milliard de dollars par les résultats d’une étude sur sa tolérance cardiovasculaire demandée par la Food and Drug Administration. L’antidiabétique Bydureon, la version à une injection par semaine de Byetta, (exenatide) développée et commercialisée par Amylin Pharmaceuticals et le groupe pharmaceutique [...]

Le 13 juillet Lire la suite

L’antidiabétique expérimental Lyxumia sous forme orale de Sanofi aurait un rapport bénéfices/risques supérieur à Byetta un traitement injectable de Lilly: un produit au potentiel d’un milliard de dollars pour le groupe Français

L’antidiabétique expérimental Lyxumia de Sanofi aurait un rapport bénéfices/risques supérieur à Byetta de Lilly. Les résultats présentés au Congrès annuel de l’association américaine de diabétologie, ADA, d’une étude clinique comparant le traitement expérimental Lyxumia du groupe pharmaceutique Français à Byetta du groupe Eli Lilly et Amylin Pharmaceuticals démontrent un rapport bénéfices/risques significativement supérieur pour Lyxumia. [...]

Le 29 juin Lire la suite

Le médicament expérimental forbetapir de Lilly détecte la présence de plaque béta-amyloïde, un marqueur de la maladie d’Alzheimer

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Le médicament expérimental forbetapir de Lilly détecte la présence de plaque béta-amyloïde, un marqueur de la maladie d’Alzheimer. Selon les experts de la FDA, Food and Drug Administration, les injections du traitement expérimental forbetapir du groupe pharmaceutique américain Eli Lilly serait efficace pour détecter la plaque béta-amyloïde, un bio-marker de la maladie d’Alzheimer mais l’utilité [...]

Le 1 février Lire la suite

L’antidépresseur Cymbalta du groupe Lilly approuvé par la FDA pour le traitement des douleurs chroniques

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L’antidépresseur Cymbalta du groupe Lilly approuvé par la FDA pour le traitement des douleurs chroniques. La FDA, Food and Drug Administration, a donné l’autorisation d’élargir les indications de l’antidépresseur Cymbalta, (duloxétine) dans le traitement des douleurs chroniques incluant l’ostéoarthrite et le mal de dos chronique. L’antidépresseur est déjà approuvé dans la dépression, l’anxiété généralisé et [...]

Le 15 novembre Lire la suite

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