Archive pour le mot-clef ‘exenatide’

La FDA se prononcera sur la version à une prise par semaine de Byetta, le 22 octobre 2010, un délai inattendu pour Eli Lilly et Amylin Pharmaceuticals dans un marché très compétitif.

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La FDA se prononcera sur la version à une prise par semaine de Byetta, le 22 octobre 2010, un délai inattendu pour Eli Lilly et Amylin Pharmaceuticals dans un marché très compétitif. L’évaluation de la version injectable à une administration par semaine du traitement pour le diabète de type 2, Byetta, actuellement administré deux fois [...]

Le 10 mai Lire la suite

Le partenaire d’Ipsen, Roche, annonce que l’antidiabètique, le Taspoglutide atteint son critère principal dans le premier essai clinique de phase III

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 Taspoglutide en administration hebdomadaire a démontré une supériorité significative sur le taux d’hémoglobine glycosylée (HbA1c) sur l’exenatide administré deux fois par jour dans le traitement des patients atteints de diabète de type 2
 Ipsen , groupe pharmaceutique mondial spécialisé, a annoncé aujourd’hui que son partenaire Roche a rendu public les résultats d’une première étude clinique de [...]

Le 30 octobre Lire la suite