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Archive pour le mot-clef ‘enfants’

Certains anticorps monoclonaux indiqués pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde devront mentionner les risques d’apparition de cancer d’après une nouvelle directive de la FDA

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Les anticorps monoclonaux (antagoniste du TNF) doivent désormais aux Etats Unis mentionner un risque accru d’apparition de cancer fatal chez les enfants selon de nouvelles directives émises par la FDA, (Food and Drug Administration). Les médicaments concernés sont Humira, d’Abbott, Enbrel d’Amgen, Remicade et Simponi de Johnson& Johnson et Cimzia des laboratoires UCB. Ces médicaments [...]

Le 17 août Lire la suite

Troubles déficitaires de l’attention chez l’enfant, un marché aux Etats Unis de 4,8 milliards de dollars sous surveillance

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Les traitements pour les troubles déficitaires de l’attention avec Hyperactivité chez l’enfant de plus de six ans sont associés à une augmentation de mort subite selon une étude sponsorisée par la FDA, (Food and Drug Administration) en association avec le NIH, (National Institutes of Health). Les résultats de l’étude publiée dans the American Journal of [...]

Le 17 juin Lire la suite

Le spécialiste des maladies rares

Le groupe de biotechnologie, spécialisé dans les maladies rares est devenu un super-performer de l’industrie des sciences de la vie, avec une croissance de +21% au troisième trimestre 2008, il continue sa politique de croissance dédiée à l’excellence du service médical rendu. Avec des revenus en hausse de 20% en 2007, pour atteindre un chiffre [...]

Le 3 février Lire la suite

Médicaments chez les enfants : états des lieux en Europe

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Plan d’investigation de l’Agence Européenne pour l’utilisation des médicaments chez les enfants : états des lieux en Europe . Ces plans  d’investigation sur l’utilisation des médicaments chez les enfants ont été lancés à la  suite d’une directive de l’Agence Européenne du Médicament EC N° 1901/2006 qui a pris effet en janvier 2007. Cette législation demande [...]

Le 23 janvier Lire la suite

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