Le premier traitement basé sur la médecine régénératrice utilisant des cellules souches pourrait être soumis à l’Agence Européenne du médicament avant la fin de l’année : L’Agence Européenne a été informée qu’un laboratoire pharmaceutique européen avait envoyé une lettre d’intention. Les experts de l’EMEA et de la FDA se sont réunis pour discuter de la procédure [...]
32,7 millions d’Européens ont été vaccinés selon le rapport du 8 janvier 2010 du Centre Européen de Control et de Prévention des maladies. 32,7 millions d’Européens ont été vaccinées par 3 vaccins autorisés par l’agence Européenne du médicament, EMEA, (Pandemrix, Focetria et Cevalpan) et 2 vaccins disponible par la procédure d’enregistrement nationale, (Panenza et Fluval [...]
Les premiers résultats chez les enfants mené sur le vaccin du laboratoire français Sanofi Pasteur et dirigé par le NIH, National Institutes of Health aux Etats Unis montre qu’une dose de 15 microgramme permet d’obtenir une forte réponse immunitaire permettant d’immuniser 76 % des enfants âgés de 10 à 17 ans et d’envisager une seule [...]
L’agence Européenne du médicament a recommandé, EMEA, à la commission Européenne d’approuver 2 vaccins
pour prévenir les infections au virus H1N1, Focetria de Novartis et Pandemrix de GlaxoSmithKline. La commission Européenne devrait donner son accord très prochainement pour une autorisation de mise sur le marché sur toute l’Europe. Le comité d’experts de l’agence du médicament [...]
