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Archive pour le mot-clef ‘diabète de type 2’

La commission Européenne approuve l’antidiabétique Galvus de Novartis comme traitement de première ligne chez les patients intolérant à la metformine ; un potentiel de ventes additionnel proche du milliard de dollars

La commission Européenne approuve l’antidiabétique Galvus de Novartis comme traitement de première ligne chez les patients intolérant à la metformine ; un potentiel de ventes additionnel proche du milliard de dollars. Déjà approuvé en Europe comme traitement du diabète de type 2 chez les patients dont la glycémie est mal contrôlée par les traitements de première [...]

Le 10 février Lire la suite

Sanofi dépose un dossier d’enregistrement en Europe pour Lyxumia, un antidiabétique de nouvelle génération au potentiel de ventes mondiales pouvant atteindre le cap du milliard de dollars

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Sanofi dépose un dossier d’enregistrement en Europe pour Lyxumia, un antidiabétique de nouvelle génération au potentiel de ventes mondiales pouvant atteindre près d’un milliard de dollars. Le groupe pharmaceutique Français a annoncé le dépôt d’un dossier d’enregistrement auprès de l’Agence Européenne du Médicament pour Lyxumia, un traitement de nouvelle génération pour le diabète de type [...]

Le 16 novembre Lire la suite

Feu vert de la FDA pour l’antidiabétique expérimental Tradjenta de Boehringer Ingelheim et Eli Lilly

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  Feu vert de la FDA pour l’antidiabétique expérimental Tradjenta de Boehringer Ingelheim et Eli Lilly. La FDA, Food and Drug Administration a annoncé l’approbation de Tradjenta, (linagliptin), un traitement pour le diabète de type 2 qui affecte près de 90 % des 28 millions de diabétiques aux Etats-Unis. Tradjenta développé par le groupe pharmaceutique [...]

Le 4 mai Lire la suite

Eli Lilly dépose auprès de la FDA une demande d’extension d’indication pour l’antidiabétique Byetta

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Eli Lilly dépose auprès de la FDA une demande d’extension d’indication pour l’antidiabétique Byetta. Le groupe pharmaceutique Eli Lilly et son partenaire Amylin Pharmaceuticals ont déposé une demande d’extension d’indication pour l’antidiabétique Byetta pour permettre son association chez les patients sous insuline dont la glycémie est insuffisamment contrôlée.  Byetta a été approuvé par la FDA [...]

Le 3 janvier Lire la suite

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