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Archive pour le mot-clef ‘cimzia’

Les résultats de l’étude clinique de phase 3 sur Cimzia du groupe UCB ne permettront pas l’enregistrement Européen dans la maladie de Crohn

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Le groupe pharmaceutique Belge UCB a annoncé que les résultats d’une étude clinique de Phase 3 sur 400 patients atteints de la maladie de Crohn n’ont pas pu démontrer une différence statistiquement significative en faveur de Cimzia, (certilozumab) par rapport au placebo. L’anticorps monoclonal du groupe UCB a été approuvé par l’agence Européenne du médicament [...]

Le 11 janvier Lire la suite

Certains anticorps monoclonaux indiqués pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde devront mentionner les risques d’apparition de cancer d’après une nouvelle directive de la FDA

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Les anticorps monoclonaux (antagoniste du TNF) doivent désormais aux Etats Unis mentionner un risque accru d’apparition de cancer fatal chez les enfants selon de nouvelles directives émises par la FDA, (Food and Drug Administration). Les médicaments concernés sont Humira, d’Abbott, Enbrel d’Amgen, Remicade et Simponi de Johnson& Johnson et Cimzia des laboratoires UCB. Ces médicaments [...]

Le 17 août Lire la suite

Feu vert de l’EMEA pour Cimzia d’UCB, le quatrième anticorps monoclonal dans la polyarthrite rhumatoïde, un marché mondial de 16,75 milliards de dollars

L’Agence du médicament Européenne vient de donner une autorisation de mise sur le marché pour Cimzia des laboratoires Belge UCB qui a réalisé un chiffre d’affaires de 3 milliards d’euros en 2008. Cimzia  fait partie de classe des anticorps monoclonaux indiqués pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde. Après avoir reçu son autorisation de mise [...]

Le 29 juin Lire la suite

Cimzia des laboratoires UCB obtient un feu vert de la FDA, indiqué dans la polyarthrite rhumatoïde, Cimzia va s’attaquer à un marché mondial de plus de 16 milliards de dollars

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 UCB, premier laboratoire belge au chiffre d’affaires 2008 de 3 milliards d’euros avec un résultat net à 42 millions d’euros conséquent des provisions liées au rachat du laboratoire Schwarz Pharma vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) a homologué Cimzia, le quatrième  anti-TNF (facteur de nécrose tumorale), dans le traitement des patients adultes [...]

Le 15 mai Lire la suite

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