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Archive pour le mot-clef ‘cimzia’

Le groupe UCB lance la première étude clinique destinée à comparer Cimzia à Humira d’Abbott, 2 traitements de la polyarthrite rhumatoïde

Le groupe UCB lance la première étude clinique destinée à comparer Cimzia à Humira d’Abbott, 2 traitements de la polyarthrite rhumatoïde. Le groupe pharmaceutique Belge a annoncé l’initiation de la première étude clinique comparative dans la polyarthrite rhumatoïde. L’étude va comparer Cimzia du groupe UCB à Humira, le produit phare du groupe pharmaceutique américain Abbott. [...]

Le 22 juin Lire la suite

UCB Pharma obtient par l’agence NICE, le remboursement en Angleterre de Cimzia, le médicament phare de la croissance du groupe, en offrant 12 semaines de traitement par patient

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 Le groupe pharmaceutique belge UCB Pharma a négocié avec l’emblématique agence NICE, National Institute for Health and Clinical Excellence, l’acceptation aux listes des médicaments approuvés au remboursement par le N.H.S en Angleterre,  de Cimzia, un anticorps monoclonal indiqué dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde en offrant 12 semaines de traitements par patient.  Le cout [...]

Le 3 février Lire la suite

Les résultats de l’étude clinique de phase 3 sur Cimzia du groupe UCB ne permettront pas l’enregistrement Européen dans la maladie de Crohn

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Le groupe pharmaceutique Belge UCB a annoncé que les résultats d’une étude clinique de Phase 3 sur 400 patients atteints de la maladie de Crohn n’ont pas pu démontrer une différence statistiquement significative en faveur de Cimzia, (certilozumab) par rapport au placebo. L’anticorps monoclonal du groupe UCB a été approuvé par l’agence Européenne du médicament [...]

Le 11 janvier Lire la suite

Certains anticorps monoclonaux indiqués pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde devront mentionner les risques d’apparition de cancer d’après une nouvelle directive de la FDA

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Les anticorps monoclonaux (antagoniste du TNF) doivent désormais aux Etats Unis mentionner un risque accru d’apparition de cancer fatal chez les enfants selon de nouvelles directives émises par la FDA, (Food and Drug Administration). Les médicaments concernés sont Humira, d’Abbott, Enbrel d’Amgen, Remicade et Simponi de Johnson& Johnson et Cimzia des laboratoires UCB. Ces médicaments [...]

Le 17 août Lire la suite

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