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Archive pour le mot-clef ‘Bristol-Myers Squibb’

Eliquis, l’anticoagulant expérimental de nouvelle génération de Bristol Myers Squibb et Pfizer pourrait atteindre un potentiel de ventes mondiales de 4 milliards de dollars pour sa tolérance

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Eliquis, l’anticoagulant expérimental de nouvelle génération de Bristol Myers Squibb et Pfizer pourrait atteindre un potentiel de ventes mondiales de 4 milliards de dollars pour sa tolérance. Eliquis, (apixaban), l’anticoagulant de nouvelle génération développé conjointement par les groupes pharmaceutiques américains Bristol Myers Squibb et Pfizer pourrait devenir le leader du marché des anticoagulants de nouvelles [...]

Le 6 septembre Lire la suite

Bristol Myers Squibb : croissance des ventes mondiales à 14 % aidée par Plavix et la performance de Yervoy, le nouveau traitement pour le mélanome métastasé

Bristol Myers Squibb : croissance des ventes mondiales à 14 % aidée par Plavix et la performance de Yervoy, le nouveau traitement pour le mélanome métastasé. Le groupe pharmaceutique américain Bristol Myers Squibb a enregistré une croissance de 14 % pour atteindre 5,43 milliards de dollars au deuxième trimestre 2011. La croissance a été soutenue par [...]

Le 1 août Lire la suite

L’antidiabétique expérimental Dapagliflozin, chef de file d’une nouvelle classe thérapeutique des groupes Astra Zeneca et Bristol Myers Squibb rejeté par la FDA

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L’antidiabétique expérimental Dapagliflozin, chef de file d’une nouvelle classe thérapeutique des groupes Astra Zeneca et Bristol Myers Squibb a été rejeté par les experts indépendants commissionnés par la FDA. Depuis les accidents cardiovasculaires sous l’antidiabétique Avandia de GlaxoSmithKline ayant abouti au retrait du produit en Europe et à la mise en évidence de risque de [...]

Le 27 juillet Lire la suite

L’antidiabétique expérimental Dapagliflozin, chef de file d’une nouvelle classe thérapeutique des groupes Astra Zeneca et Bristol Myers Squibb sujet d’une revue intensive par la FDA

L’antidiabétique expérimental Dapagliflozin, chef de file d’une nouvelle classe thérapeutique des groupes Astra Zeneca et Bristol Myers Squibb sujet d’une revue intensive par la FDA. Depuis les accidents cardiovasculaires sous l’antidiabétique Avandia de GlaxoSmithKline ayant abouti au retrait du produit en Europe et à la mise en évidence de risque de cancer de la vessie [...]

Le 20 juillet Lire la suite

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