Le groupe japonais Takeda a enregistré une forte croissance mondiale à + 11.9% pour un chiffre d’affaires de 1 ,538 milliards de Yens sur les 12 mois de l’exercice fiscal se terminant le 31 mars 2009. La consolidation aux USA du rachat de Millénium et du rachat de la part des laboratoires Abbott dans la JV TAP Pharmaceutical, Inc. a entrainé une baisse de 34 % du résultat net à 234 milliards de Yens. Takeda envisage de réaliser un chiffre d’affaires de 1,500 milliards de yens en 2009 en retrait de 2,5 % et un résultat net en progression de 19,5 % à 280 milliards de Yens
Cette volonté d’indépendance de direction du groupe Takeda aux USA a été renforcée par le rachat en mai 2008 pour 8.9 milliards de dollars des laboratoires Millénium permettant au groupe d’acquérir l’anticancéreux Velcade (bortezemib). Cette opération devrait permettre au groupe de compenser le manque à gagner lié au transfert de l’anticancéreux Lupron chez Abbott dont les ventes pour 2007 avaient atteint 645 millions de dollars.
La croissance du groupe s’est ralentie au Japon ou Takeda réalise prés de 53 % de son chiffre d’affaires avec plus de 826 milliards de Yens en retrait de 3,6.%. Les ventes or Japon ont atteint 835 milliards de Yens en augmentation de 23 % principalement par la consolidation de Millenium et de TAP Pharmaceuticals aux Etats Unis.
Les ventes aux Etats Unis représentent plus de 37.5 % des ventes globales du groupe pour atteindre 571milliards de yens. Les ventes en Europe, représentent 8.6 % des ventes globales et sont en baisse de 12 % à 131 milliards de yens, principalement à cause de la perte du brevet du lanzoprazole
Les produits stratégiques :
La croissance des ventes mondiales du groupe Takeda s’est concentrée autour de :
L’antidiabétique Actos (poglitazone), d’Actoplus (poglitazone+metformine), de Duelact (poglitazone+glymeride) aux USA uniquement qui a atteint sur 2008 2,998 milliards de dollars +7 %. De l’antihypertenseur Biopress/Amias (candesartan), d’Ogast (lansoprazole) et de l’anticancéreux Lupron indiqué dans le cancer de la prostate et le cancer du sein.
Faits marquants :
En juin 2008, la FDA a approuvé Velcade comme traitement de première ligne pour le traitement des myélomes multiples .Takeda a déposé un dossier d’enregistrement pour l’antidiabétique alogliptin.
Le 21 novembre 2008 Takeda a déposé un dossier d’enregistrement en Europe pour Competact (Poglitazone+metfomine), traitement pour le diabète de type 2.Le successeur du lanzoprazole, le dexlansoprazole a été approuvé par la FDA en janvier 2009 et sera commercialisé sous le nom de marque Kapidex. Takeda a reçu l’approbation de la FDA pour Urolic (februxostat). Par, Guy
Macy d’aprés un communiqué de presse du 11 mai des laboratoires Takeda et une analyse Pharmactua
