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Affaires réglementaires 
 L’Agence Européenne du médicament lance un appel à l’industrie pour plus de recherche sur des antibiotiques de nouvelles générations. L’Agence Européenne du médicament lance un cri d’alarme sur la montée en puissance de souches bactérienne résistantes aux antibiotiques présents sur le marché. L’industrie pharmaceutique a négligé ce domaine thérapeutique car les investissements sont difficiles à [...]
| Le 28 novembre |
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La FDA retire définitivement l’indication cancer du sein pour l’anticancéreux Avastin : une perte potentielle de 850 millions de dollars pour Roche aux Etats-Unis. Avastin, l’anticancéreux du groupe pharmaceutique Suisse Roche qui a généré 6,2 milliards de dollars en 2010 a vu son indication pour le traitement du cancer du sein métastasé révoquée par la Food [...]
| Le 22 novembre |
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Multaq de Sanofi, le traitement prescrit chez les patients atteints de fibrillation auriculaire non permanente ne sera plus remboursé à partir du premier décembre 2011. Suite aux décisions de la Haute Autorité de Santé prisent en juillet, Multaq, (dronedarone) ne sera plus admis au remboursement à partir du premier décembre 2011. En septembre 2011. L’Agence [...]
| Le 21 novembre |
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Sanofi dépose un dossier d’enregistrement en Europe pour Lyxumia, un antidiabétique de nouvelle génération au potentiel de ventes mondiales pouvant atteindre près d’un milliard de dollars. Le groupe pharmaceutique Français a annoncé le dépôt d’un dossier d’enregistrement auprès de l’Agence Européenne du Médicament pour Lyxumia, un traitement de nouvelle génération pour le diabète de type [...]
| Le 16 novembre |
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