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Affaires réglementaires 
 La FDA accorde une revue prioritaire à l’anticancéreux expérimental crizotinib pour le cancer du poumon de Pfizer. Le groupe pharmaceutique américain a obtenu une revue prioritaire de la Food and Drug Administration pour crizotinib, un anticancéreux développé pour le traitement de certains cancers du poumon non à petites cellules à un stade avancé. La revue [...]
| Le 12 décembre |
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L’anticoagulant de nouvelle génération Eliquis de Bristol Myers Squibb et Pfizer obtient un remboursement en Angleterre. L’agence NICE, National Institute for Health and Clinical Excellence, en charge de l’évaluation des traitements admis au remboursement par le NHS a approuvé l’anticoagulant de nouvelle génération Eliquis des groupes pharmaceutiques Pfizer et Bristol Myers Squibb dans le cadre [...]
| Le 2 décembre |
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La commission Européenne approuve Rasitrio, une association de 3 antihypertenseurs de Novartis. Le groupe pharmaceutique Suisse Novartis a obtenu une approbation de la commission Européenne pour la mise sur le marché de Rasitrio, une association de 3 antihypertenseurs comprenant alisken, de l’amlodipine et de l’hydrochlorothiazide. Près de 85 % des patients souffrant d’hypertension ont besoin [...]
| Le 30 novembre |
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Le Ministère de la santé britannique choisit Gardasil de Sanofi Pasteur pour ses programmes d’immunisation de santé publique contre l’infection, au papillomavirus responsable de cancer du col de l’utérus. Après avoir revu le spectre de protection apporté par le vaccin Gardasil de Sanofi Pasteur et Merck & Co et celui de Cervarix du groupe pharmaceutique [...]
| Le 29 novembre |
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