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Affaires réglementaires 
L’anticancéreux Vectibix d’Amgen, traitement de deuxième intention dans le cancer colorectal ne serait pas efficace chez certains patients ayant une mutation génétique. Vectibix, (panitumimab), des laboratoires Amgen, approuvé par la FDA en 2006 comme traitement de deuxième intention dans le cancer colorectal après un échec de la chimiothérapie serait efficace chez un nombre plus restreint [...]
| Le 19 janvier |
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 Le parlement Européen approuve une procédure unique de brevet centralisée pour les médicaments qui couvrira tous les pays membres de l’Union Européenne sauf l’Italie et l’Espagne. Sur les 27 pays membres de l’Union Européenne l’Italie et l’Espagne ne signeront pas le traité ratifiant la nouvelle procédure visant à centralisé les dépôts de brevet ainsi que [...]
| Le 16 janvier |
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Lundbeck soumet un dossier d’enregistrement en Europe pour Selincro, un traitement expérimental de la dépendance à l’alcool. Le groupe pharmaceutique Danois Lundbeck a annoncé avoir déposé un dossier d’enregistrement auprès de l’Agence Européenne du Médicament pour Selincro un traitement expérimental de la dépendance alcoolique. Selincro réduit significativement la consommation d’alcool dès le premier et cette [...]
| Le 9 janvier |
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L’Agence Européenne du Médicament lance une investigation sur les bénéfices et les risques associés à l’antihypertenseur aliskiren : un impact négatif pour l’activité en cardiologie de Novartis. Après la communication des résultats d’une étude de phase 3 dénommée Altitude sur l’antihypertenseur aliskiren commercialisé sous le nom Rasilez et Tektuma par le groupe pharmaceutique Suisse Novartis et [...]
| Le 3 janvier |
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