Pharmactua » Affaires réglementaires http://www.pharmactua.com L'information en ligne pour les décideurs et les acteurs du monde de la santé Tue, 03 Apr 2012 10:52:32 +0000 en hourly 1 http://wordpress.org/?v= La sécurité thérapeutique de l’ondansétron sous haute surveillance par la FDA http://www.pharmactua.com/2012/la-securite-therapeutique-de-londansetron-sous-haute-surveillance-par-la-fda/ http://www.pharmactua.com/2012/la-securite-therapeutique-de-londansetron-sous-haute-surveillance-par-la-fda/#comments Mon, 19 Mar 2012 09:08:57 +0000 pharmactua http://www.pharmactua.com/?p=23078 http://www.pharmactua.com/2012/la-securite-therapeutique-de-londansetron-sous-haute-surveillance-par-la-fda/feed/ 0 Feu vert de la FDA pour Zioptan de Merck & Co, un nouveau traitement pour l’hypertension oculaire http://www.pharmactua.com/2012/feu-vert-de-la-fda-pour-zioptan-de-merck-co-un-nouveau-traitement-pour-lhypertension-oculaire/ http://www.pharmactua.com/2012/feu-vert-de-la-fda-pour-zioptan-de-merck-co-un-nouveau-traitement-pour-lhypertension-oculaire/#comments Mon, 05 Mar 2012 07:35:58 +0000 pharmactua http://www.pharmactua.com/?p=25834 http://www.pharmactua.com/2012/feu-vert-de-la-fda-pour-zioptan-de-merck-co-un-nouveau-traitement-pour-lhypertension-oculaire/feed/ 0 La FDA approuve finalement l’antidiabétique Bydureon du groupe de biotechnologie Amylin Pharmaceuticals http://www.pharmactua.com/2012/la-fda-approuve-finalement-l%e2%80%99antidiabetique-bydureon-du-groupe-de-biotechnologie-amylin-pharmaceuticals/ http://www.pharmactua.com/2012/la-fda-approuve-finalement-l%e2%80%99antidiabetique-bydureon-du-groupe-de-biotechnologie-amylin-pharmaceuticals/#comments Wed, 29 Feb 2012 17:45:17 +0000 pharmactua http://www.pharmactua.com/?p=25589 http://www.pharmactua.com/2012/la-fda-approuve-finalement-l%e2%80%99antidiabetique-bydureon-du-groupe-de-biotechnologie-amylin-pharmaceuticals/feed/ 0 L’Angleterre refuse d’accorder le remboursement à Tyverb de GlaxoSmithKline et Herceptin de Roche pour le traitement du cancer du sein métastasé http://www.pharmactua.com/2012/l%e2%80%99angleterre-refuse-d%e2%80%99accorder-le-remboursement-a-tyverb-de-glaxosmithkline-et-herceptin-de-roche-pour-le-traitement-du-cancer-du-sein-metastase/ http://www.pharmactua.com/2012/l%e2%80%99angleterre-refuse-d%e2%80%99accorder-le-remboursement-a-tyverb-de-glaxosmithkline-et-herceptin-de-roche-pour-le-traitement-du-cancer-du-sein-metastase/#comments Mon, 27 Feb 2012 07:03:50 +0000 pharmactua http://www.pharmactua.com/?p=25828 http://www.pharmactua.com/2012/l%e2%80%99angleterre-refuse-d%e2%80%99accorder-le-remboursement-a-tyverb-de-glaxosmithkline-et-herceptin-de-roche-pour-le-traitement-du-cancer-du-sein-metastase/feed/ 0 La commission Européenne approuve Zelboraf, un nouveau traitement de Roche pour le mélanome de stade avancé http://www.pharmactua.com/2012/la-commission-europeenne-approuve-zelboraf-un-nouveau-traitement-de-roche-pour-le-melanome-de-stade-avance/ http://www.pharmactua.com/2012/la-commission-europeenne-approuve-zelboraf-un-nouveau-traitement-de-roche-pour-le-melanome-de-stade-avance/#comments Tue, 21 Feb 2012 10:17:55 +0000 pharmactua http://www.pharmactua.com/?p=25899 http://www.pharmactua.com/2012/la-commission-europeenne-approuve-zelboraf-un-nouveau-traitement-de-roche-pour-le-melanome-de-stade-avance/feed/ 0 Roche obtient un feu vert de la FDA pour l’anticancéreux Eridveg développé pour le traitement des carcinomes baso-cellulaires selon une procédure d’évaluation accélérée: un signe prometteur pour la croissance à moyen terme du groupe Suisse http://www.pharmactua.com/2012/roche-obtient-un-feu-vert-de-la-fda-pour-l%e2%80%99anticancereux-eridveg-developpe-pour-le-traitement-des-carcinomes-baso-cellulaires-selon-une-procedure-d%e2%80%99evaluation-acceleree-un-signe-prome/ http://www.pharmactua.com/2012/roche-obtient-un-feu-vert-de-la-fda-pour-l%e2%80%99anticancereux-eridveg-developpe-pour-le-traitement-des-carcinomes-baso-cellulaires-selon-une-procedure-d%e2%80%99evaluation-acceleree-un-signe-prome/#comments Thu, 16 Feb 2012 07:44:34 +0000 pharmactua http://www.pharmactua.com/?p=25631 http://www.pharmactua.com/2012/roche-obtient-un-feu-vert-de-la-fda-pour-l%e2%80%99anticancereux-eridveg-developpe-pour-le-traitement-des-carcinomes-baso-cellulaires-selon-une-procedure-d%e2%80%99evaluation-acceleree-un-signe-prome/feed/ 0 Tysabri, le traitement de la sclérose en plaque des groupes de biotechnologies Elan et Biogen progresse au niveau mondial de 23 % pour atteindre 1,5 milliards de dollars grâce à un nouveau test de dépistage des patients à risque de développer des leuco-encéphalopathies multifocales. http://www.pharmactua.com/2012/tysabri-le-traitement-de-la-sclerose-en-plaque-des-groupes-de-biotechnologies-elan-et-biogen-progresse-au-niveau-mondial-de-23-pour-atteindre-15-milliards-de-dollars-grace-a-un-nouveau-test-de-depi/ http://www.pharmactua.com/2012/tysabri-le-traitement-de-la-sclerose-en-plaque-des-groupes-de-biotechnologies-elan-et-biogen-progresse-au-niveau-mondial-de-23-pour-atteindre-15-milliards-de-dollars-grace-a-un-nouveau-test-de-depi/#comments Tue, 14 Feb 2012 07:33:52 +0000 pharmactua http://www.pharmactua.com/?p=25773 http://www.pharmactua.com/2012/tysabri-le-traitement-de-la-sclerose-en-plaque-des-groupes-de-biotechnologies-elan-et-biogen-progresse-au-niveau-mondial-de-23-pour-atteindre-15-milliards-de-dollars-grace-a-un-nouveau-test-de-depi/feed/ 0 La commission Européenne approuve l’antidiabétique Galvus de Novartis comme traitement de première ligne chez les patients intolérant à la metformine ; un potentiel de ventes additionnel proche du milliard de dollars http://www.pharmactua.com/2012/la-commission-europeenne-approuve-l%e2%80%99antidiabetique-galvus-de-novartis-comme-traitement-de-premiere-ligne-chez-les-patients-intolerant-a-la-metformine-un-potentiel-de-ventes-additionnel-proch/ http://www.pharmactua.com/2012/la-commission-europeenne-approuve-l%e2%80%99antidiabetique-galvus-de-novartis-comme-traitement-de-premiere-ligne-chez-les-patients-intolerant-a-la-metformine-un-potentiel-de-ventes-additionnel-proch/#comments Fri, 10 Feb 2012 07:27:58 +0000 pharmactua http://www.pharmactua.com/?p=25706 http://www.pharmactua.com/2012/la-commission-europeenne-approuve-l%e2%80%99antidiabetique-galvus-de-novartis-comme-traitement-de-premiere-ligne-chez-les-patients-intolerant-a-la-metformine-un-potentiel-de-ventes-additionnel-proch/feed/ 0 Feu vert de la FDA pour Kalydeco de Vertex Pharmaceuticals, un nouveau traitement de la mucoviscidose au potentiel de 600 millions de dollars signant l’émergence de la médecine personnalisée http://www.pharmactua.com/2012/feu-vert-de-la-fda-pour-kalydeco-de-vertex-pharmaceuticals-un-nouveau-traitement-de-la-mucoviscidose-au-potentiel-de-600-millions-de-dollars-signant-lemergence-de-la-medecine-personnalisee/ http://www.pharmactua.com/2012/feu-vert-de-la-fda-pour-kalydeco-de-vertex-pharmaceuticals-un-nouveau-traitement-de-la-mucoviscidose-au-potentiel-de-600-millions-de-dollars-signant-lemergence-de-la-medecine-personnalisee/#comments Fri, 03 Feb 2012 07:34:45 +0000 pharmactua http://www.pharmactua.com/?p=25626 http://www.pharmactua.com/2012/feu-vert-de-la-fda-pour-kalydeco-de-vertex-pharmaceuticals-un-nouveau-traitement-de-la-mucoviscidose-au-potentiel-de-600-millions-de-dollars-signant-lemergence-de-la-medecine-personnalisee/feed/ 0 La FDA approuve Voraxane premier traitement destiné à favoriser l’élimination rénale du Methotrexate dans cadre d’une chimiothérapie http://www.pharmactua.com/2012/la-fda-approuve-voraxane-premier-traitement-destine-a-favoriser-lelimination-renale-du-methotrexate-dans-cadre-dune-chimiotherapie/ http://www.pharmactua.com/2012/la-fda-approuve-voraxane-premier-traitement-destine-a-favoriser-lelimination-renale-du-methotrexate-dans-cadre-dune-chimiotherapie/#comments Mon, 30 Jan 2012 05:52:25 +0000 pharmactua http://www.pharmactua.com/?p=25401 http://www.pharmactua.com/2012/la-fda-approuve-voraxane-premier-traitement-destine-a-favoriser-lelimination-renale-du-methotrexate-dans-cadre-dune-chimiotherapie/feed/ 0