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- Catégorie : Affaires réglementaires
- EMEA :Les traitements destinés aux maladies orphelines bénéficient d'un nouveau statut
- Feu vert de l'agence Européenne du médicament pour l'indacaterol de Novartis, un traitement des symptômes des broncho-pneumopathies chroniques obstructives
- Produits OTC destinés à soigner la toux et le mal de gorge
- 246 millions d'euros pour accélérer la recherche pharmaceutique Européenne
- Antidiabétiques: renforcement des contraintes de développement
- Après la demande d'études cliniques complémentaires par la FDA, Takeda retarde de 3 ans l'enregistrement de son antidiabétique phare l'Alogliptin en Europe
- Astra Zeneca et Abbott ont fait une demande d'enregistrement auprès de la FDA pour Certriad pour le traitement des désordres lipidiques mixtes
- Astra Zeneca retire le dossier d'enregistrement de son anticancéreux Zactima en Europe et aux Etats Unis
- Boston Scientific Corp., le deuxième fabricant de défibrillateur cardiaque au monde devra débourser 296 millions de dollars dans le cadre d'une investigation par le département de la Justice américain
- Boston Scientific devra verser 1,7 milliards de dollars à Johnson & Johnson pour clôturer une bataille juridique sur les brevets des stents.
- Cancer du rein: Afinitor approuvé par la FDA aux Etats Unis
- CEC: un rapport préoccupant pour l’industrie pharmaceutique
- Celtura de Novartis, le nouveau vaccin contre le virus H1N1 utilisant la culture cellulaire approuvé en Allemagne
- Certains anticorps monoclonaux indiqués pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde devront mentionner les risques d'apparition de cancer d'après une nouvelle directive de la FDA
- Certification par la HAS du logiciel d'aide à la prescription Thériaque
- Cervarix, vaccin contre le cancer du col de l'utérus en ligne droite pour l'enregistrement aux Etats Unis
- Commission Européenne à la concurrence: Un Rapport préoccupant pour l'industrie pharmaceutique
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