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- Catégorie : Affaires réglementaires
- EMEA :Les traitements destinés aux maladies orphelines bénéficient d'un nouveau statut
- Feu vert de l'agence Européenne du médicament pour l'indacaterol de Novartis, un traitement des symptômes des broncho-pneumopathies chroniques obstructives
- Produits OTC destinés à soigner la toux et le mal de gorge
- 10 nouveaux médicaments ont représenté un progrès thérapeutique important en 2009 selon la HAS
- 246 millions d'euros pour accélérer la recherche pharmaceutique Européenne
- Afinitor de Novartis, l'anticancéreux refusé par l'agence Anglaise NICE pour le remboursement dans le cancer du rein
- Amgen dépose une demande d'enregistrement pour le denosumab dans la prévention des fractures chez les patients atteints d'un cancer métastasé
- Amgen obtient une revue prioritaire par la FDA pour Prolia dans le traitement des métastases osseuses de patients atteints d'un cancer
- Antidiabétiques: renforcement des contraintes de développement
- Après la demande d'études cliniques complémentaires par la FDA, Takeda retarde de 3 ans l'enregistrement de son antidiabétique phare l'Alogliptin en Europe
- Astra Zeneca devient le troisième laboratoire pharmaceutique à devoir répondre au département de la justice pour la promotion illégale d’un antipsychotique aux Etats Unis, auprès des médecins
- Astra Zeneca et Abbott ont fait une demande d'enregistrement auprès de la FDA pour Certriad pour le traitement des désordres lipidiques mixtes
- Astra Zeneca retire le dossier d'enregistrement de son anticancéreux Zactima en Europe et aux Etats Unis
- Bayer obtient un feu vert de la FDA pour Natazia, un nouveau contraceptif
- Biogen Idec soumet un dossier d'enregistrement auprès de l'agence Européenne du médicament pour Fampridine PR, un traitement expérimental pour améliorer la capacité de déplacement des patients atteints de sclérose multiple
- Biogen Idec, le deuxième groupe mondial des médicaments issus des biotechnologies attaque en justice ses rivaux sur les brevets des béta-interférons, le traitement standard de la sclérose en plaque
- Boston Scientific Corp., le deuxième fabricant de défibrillateur cardiaque au monde devra débourser 296 millions de dollars dans le cadre d'une investigation par le département de la Justice américain
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