Vaccins H1N1 : Thomas Lonngren, Directeur Exécutif de la puissante Agence Européenne du médicament qualifie les résultats préliminaires sur les vaccins encourageants
Thomas Lonngren, directeur exécutif de l’agence Européenne du médicament,EMEA a qualifié les premiers essais sur le vaccin H1N1 menés par les fabricants certifiés par l’Agence Européenne à savoir GlaxoSmithKline, Novartis et Baxter International, très encourageants. Les résultats cliniques des 3 fabricants sont similaires à ceux publiés par le groupe suisse Novartis à savoir, un taux d’immunisation supérieur à 80 % après une première injection et proche de 90 % après une deuxième injection trois semaines plus tard.
Thomas Lonngren Directeur de l'EMEA
cliniques
Les résultats cliniques définitifs permettront à l’agence de définir si une dose ou deux seront nécessaires. L’agence Européenne évaluera l’ensemble des données cliniques sur les 3 vaccins Pandemix, Focetria et Celvapar.
Medimmune, le fabricant de vaccin Australien vient de publier dans le New England Journal of Medecine les résultats de son vaccin sans adjuvant. Les adjuvants sont destinés à augmenter la réponse immunitaire des vaccins et ne sont pas autorisés aux Etats Unis. Medimmune qui doit fournir 21 millions de vaccins au gouvernement américain a publié des résultats cliniques sur son vaccin qui montrent un taux d’immunisation satisfaisant chez 95 % des 240 patients vaccinés.
Pour le fabricant Medimmune, une seule dose pourrait être suffisante, permettant de sécuriser les programmes de vaccination de masse pour la mi-octobre. Pour Thomas Lonngren le plus difficile sera de décider s’il faut recommander une ou 2 doses pour les enfants et surtout les femmes enceintes. Par A Bless d’après Reuters, the New England Journal of Medecine et une analyse Pharmactua
Mots-clefs : Celvapar, EMEA, femmes enceintes, Focetria, Medimmune, Pandemix, Thomas Lonngren, vaccin H1N1
| Le 14 septembre |
