Pfizer s’attaque au marché lucratif des traitements pour les maladies orphelines
Le numéro 1 mondial de la pharmacie a acquis les droits mondiaux d’un traitement expérimental de la maladie de Gaucher à Protalix Biothérapeutics, un groupe de biotechnologie Israélien. Cet accord traduit le début d’une stratégie pour rentrer sur le marché lucratif des maladies rares avec des traitements très onéreux ayant une protection de 10 ans par le statut de médicament orphelin. Longtemps ignoré par les principaux groupes pharmaceutiques plusieurs laboratoires vont s’attaquer au leader des traitements pour les maladies rares, Genzyme, qui en 2008 a réalisé 4,6 milliards de dollars avec une croissance envieuse de 21 % par rapport à 2007. Genzyme se trouve confronté à des problèmes de production de son traitement vedette Cerezyme pour la maladie de Gaucher.
Pfizer paiera 6O millions de dollars à Protalix et prés de 55 millions à l’enregistrement du produit aux Etats Unis. Les revenus sur le produit, la Taliglucérase alpha seront séparés à 60 % pour Pfizer et 40 % pour Protalix. Le produit devrait être lancé sur le marché américain en 2010. Protalix produit des protéines à partir de cellules de carotte génétiquement modifiée, un procédé moins onéreux que celui de la plupart des groupes de biotechnologies dont Genzyme qui utilisent des cellules modifiées d’ovocytes de hamster.
Genzyme a réussi grâce à son business modèle unique à démontré que les médicaments pour les maladies rares, comme Cerezyme, pour la maladie de Gaucher qui compte 5700 patients sous traitement dans le monde a générer des ventes de 1,2 milliards de dollars ce qui place le coût du traitement à près de 200.000 dollars par an.
Pfizer n’est pas le seul à attaquer ce marché des maladies rares, en octobre, Glaxo a annoncé un partenariat avec un groupe Hollandais qui a développé un traitement expérimental pour la dystrophie musculaire de Duchenne et en juin 2009, Novartis a obtenu l’enregistrement d’Ilaris, (canakinumab), pour le traitement d’une maladie auto-inflammatoire rare, le syndrome périodique associé à la cryopyrine, qui touche 300 américains chaque année. Par Guy Macy d’après un communiqué de Pfizer,The New York Times et une analyse Pharmactua
Mots-clefs : Genzyme, Maladie de Gaucher, maladies orphelyne, Pfizer, Protalix Biotherapeutics
| Le 3 décembre |
