La réforme du système de santé aux Etats Unis est maintenant votée par la Maison des représentants des Etats Unis et doit maintenant être ratifiée par le sénat pour étendre la couverture maladie à 46 millions d’américains
Président Barack Obama
La réforme du système de santé aux Etats Unis est maintenant votée par la Maison des représentants des Etats Unis et doit maintenant être ratifiée par le sénat pour étendre la couverture maladie à 46 millions d’américains
La réforme du système de santé aux Etats Unis, permettant une extension de la couverture universelle de la maladie à près de 46 millions de personnes est passée au niveau de la Chambre des représentants des Etats Unis à 220 voix pour contre 215 voix contre et la réforme doit maintenant passée au Sénat des Etats Unis. L’enjeu est de taille un budget fédéral de 894 milliards de dollars pour apporter une couverture maladie à plus de 46 millions d’américains sans assurance maladie.
Pour l’industrie pharmaceutique au moment des pertes de brevets de ses plus grand blockbusters, l’accès à plus de 4O millions de personnes est une opportunité de développement mais des concessions ont du être passées comme une réduction de 50 % sur les prix d’achat des médicaments à Medicaid qui assure près de 60 millions d’américains sous un seuil de revenu inférieur à 25000 dollars par an comprenant, notamment , 25 % d’enfants de moins de 18 ans soit dix millions d’enfants selon le Social Security Act, signé par le président Lyndon Johnson en 1965. Les personnes adhérentes à Medicare, l’autre institution fédérale touchant près de 40 millions d’américains de plus de 65 ans est aussi concernée.
Une étude menée par le cabinet Boston Consulting montre que cette mesure impactera l’industrie pharmaceutique de 10 à 20 milliards par an sur ses médicaments brevetés. Dans les autres mesures une taxe de 2,5 % sur tous les dispositifs médicaux tels les défibrillateurs ou les prothèses de la hanche, ou autres implants.
Les produits issus de biotechnologie auront une période d’exclusivité de 12 ans et les bio-similaires seront autorisés par la FDA avec une extension de six mois pour les produits ayant conduits des études sur des enfants. Par A Bless, D’après Medicaid, Medicare, The New York Times, The Wall Street Journal et une analyse Pharmactua
Mots-clefs : Boston Consulting, Etats Unis, Medicaid, Medicare, Réforme du système de santé
| Le 11 novembre |
