La FDA se cale sur le modèle électronique de reporting de l’agence Européenne du médicament pour sa pharmacovigilance
Mots-clefs : CBER, EMEA, FDA, oms, pharmacovigilance
| Le 10 septembre |
L’information en ligne pour les décideurs et les acteurs du monde de la santé
Edition du 10 février 2012
Affaires réglementaires
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