GlaxoSmithKline débourse 460 millions d’euros pour développer des traitements pour les maladies orphelines
Le groupe pharmaceutique anglais GlaxoSmithKline a signé un accord de 460 millions d’euros avec le groupe de biotechnologie Hollandais Prosensa pour commercialiser un traitement expérimental de la dystrophie musculaire de Duchenne. La collaboration touche le PR005 qui va rentrer en phase 3 de développement clinique en 2010.
GlaxoSmithKline rejoint le groupe de biotechnologie américain Genzyme Corp. et le suisse Santhera Pharmaceuticals dans le développement de traitement pour cette maladie génétique rare. Le médicament pourra avoir un statut de médicament orphelin, ce qui commandite un prix plus élevé et une exclusivité de sept ans.
La dystrophie musculaire de Duchenne est liée à une anomalie génétique sur le chromosome X, qui entraine une absence de production de la protéine : la dystrophine. Cette maladie entraine une dégénérescence de la fibre musculaire striée. Elle touche un garçon sur 3500.
Depuis son arrivée à la tête du groupe GlaxoSmithKline en mai 2008, Andrew Witty s’est concentré sur une stratégie visant à s’étendre géographiquement et à renforcer sa présence dans le domaine des médicaments sans ordonnance ou OTC en multipliant les acquisitions pour compenser les pertes d’exclusivités de ses produits vedettes. Cette acquisition va permettre au groupe d’attaquer des marchés de niche à forte rentabilité. Par Guy Macy d’après un communiqué de GlaxoSmithKline, Prosensa et une analyse pharmactua
Mots-clefs : Dystrophie musculaire de Duchenne, Genzyme Corp, glaxoSmithKline, maladies orphelines, Prosensa Therapeutics, Santhera Pharmaceuticals
| Le 21 octobre |
