Après la demande d’études cliniques complémentaires par la FDA, Takeda retarde de 3 ans l’enregistrement de son antidiabétique phare l’Alogliptin en Europe
Mots-clefs : Galvus, Januvia, Takeda, traitement pour le diabète de type 2
| Le 8 juin |
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Edition du 11 février 2012
Affaires réglementaires
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